La Diputación de Valladolid ha conmemorado el Día Mundial de las Personas con Enfermedades Raras con un acto institucional centrado en dar visibilidad a quienes conviven con patologías poco frecuentes y a sus familias.

La jornada, organizada en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Castilla y León, se enmarca en la celebración que cada 28 de febrero impulsa esta entidad a nivel internacional con el objetivo de sensibilizar sobre la realidad de estas enfermedades y reclamar una mayor equidad en el acceso al diagnóstico, la atención especializada y los tratamientos.

El presidente de la Diputación, Conrado Íscar, inauguró el acto acompañado por el representante territorial de FEDER en Castilla y León y vicepresidente de su fundación, Santiago de la Riva Compadre. Durante la sesión se escucharon los testimonios de dos personas con enfermedades raras usuarias del servicio de atención psicológica de FEDER en la Comunidad, que compartieron sus experiencias y dificultades.

El programa incluyó una mesa redonda sobre los retos actuales y los servicios de atención a estas patologías, con participación de representantes de FEDER y profesionales especializados. Asimismo, se celebró otra mesa centrada en los recursos de Servicios Sociales de la Diputación destinados a personas con enfermedades raras, en la que intervinieron técnicos y trabajadores sociales de la institución.

La Diputación recordó además su colaboración continuada con el movimiento asociativo, especialmente a través del apoyo a la Asociación de Enfermedades Autoinmunes y Vasculitis de Castilla y León (EAVACYL). Mediante la convocatoria de subvenciones a entidades sin ánimo de lucro para proyectos de acción social, la institución ha financiado iniciativas de sensibilización como galas benéficas y campañas informativas, con una inversión acumulada de 17.900 euros en los últimos años.