Valladolid ha celebrado este vienres, 29 de mayo, el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple con una jornada de sensibilización en la calle. Aunque la jornada se celebra el sábado, 30 de mayo, la Asociación Esclerosis Múltiple Valladolid ha programado un programa de acciones, entre la que destaca la ubicación de una mesa informativa en la calle Santiago, con el fin de visibilizar a las personas que padecen esta enfermedad. La apertura de la mesa se produjo a mediodía, con la presencia de diferentes autoridades y una foto de familia, a la que acudieron diferentes miembros de la corporación municipal del Ayuntamiento.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa y crónica. El sistema inmunitario normalmente protege al organismo a combatir las infecciones, pero en este caso ataca sus nervios por error, los cuales controlan muchas partes diferentes del cuerpo, así que los síntomas pueden aparecer en diferentes zonas del mismo. Además, puede causar un amplio abanico de síntomas, como problemas de visión, fatiga, movilidad o cambios emocionales, entre otros. Depende de la parte del sistema nervioso central afectada (dando lugar a una especie de cicatrices o esclerosis) y del funcionamiento de las fibras nerviosas dañadas.

El 70 por ciento de los casos se producen entre los 20 y 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral. Es la segunda causa de discapacidad entre adultos jóvenes, tras los accidentes de tráfico, y la primera en discapacidad sobrevenida, según la información trasladada por la Asociación. El informe del estudio 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)' en España sitúa la edad media de diagnóstico en torno a los 33 años. El estudio también muestra un retraso medio de tres años entre la aparición de los primeros síntomas y el diagnóstico de la enfermedad.

El diagnóstico de Esclerosis Múltiple ofrece una "valiosa explicación" a los primeros síntomas que experimenta la persona, "aunque suele conllevar un gran impacto biológico, psicológico y social". En este sentido, las familias reivindican una necesidad de información personalizada, apoyo, orientación y acompañamiento emocional e intervenciones de apoyo adaptadas a las necesidades de las personas recién diagnosticadas y sus familias.