El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de aVabysmo® (faricimab) para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular o "húmeda" (DMAEn) y el Edema Macular Diabético (EMD). Esta autorización se ha basado en los resultados de unos ensayos clínicos realizados en una veintena de hospitales, entre ellos el Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid, y con la participación de 3.220 pacientes.

La DMAE, una enfermedad degenerativa crónica y progresiva de la retina, y el EMD, una complicación de la diabetes, son las principales causas de pérdida de visión a nivel mundial. Faricimab es un anticuerpo humanizado biespecífico para el ojo que se dirige a dos vías distintas de señalización implicadas en la DMAEn y el EMD. Esta terapia ha demostrado que, a los dos años, casi un 80 por ciento de los pacientes pueden extender el intervalo de tratamiento a cada tres o cuatro meses, manteniendo su enfermedad controlada. Esto supone una menor carga para las personas afectadas, sus cuidadores y los sistemas sanitarios.

Ambas patologías tienen un gran impacto en la calidad de vida, ya que, si no se detectan y controlan a tiempo, provocan dependencia de terceros. "Son enfermedades que conllevan una fuerte carga económica y social", señala Federico Plaza, director de Corporate Affairs de Roche Farma España. En España, casi un 60 por ciento de los afectados por DMAEn necesitan ayuda para realizar tareas cotidianas.